Bilim insanları, genlerin doğuştan gelen kalp hastalıklarında oynadıkları rolü çözmeye bir adım daha yaklaştı.
Nature Genetics’de yayımlanan araÅŸtırmaya göre embriyonun oluÅŸumu sırasında özel bir genin aktivitesinin doÄŸru zamanda sona ermemesi, yaÅŸamın ilerleyen yıllarında hastalığa neden oluyor.
Tespit edilen genin “aktif” olarak bırakıldığı farelerin görünürde saÄŸlıklı dünyaya geldikleri ancak daha sonra kalp kası sorunları yaÅŸadıkları tespit edildi.
Uzmanlar, gelecekte genetik müdahale yoluyla kalp sorunlarının çözülebileceğini belirtiyor.
İnsanlar yaşam boyu aynı genleri taşısalar da; çevrenin etkisi, beslenme biçimi ya da ana rahmindeyken annenin sağlığı gibi faktörlerin bu genlerin aktivitesini etkileyebildiğini ve bunun da yaşamın ilerleyen dönemlerinde çeşitli hastalıklara yol açtığını gösteren kanıtlar giderek artıyor.
San Francisco Gladstone Enstitüsü uzmanları, iki gene odaklanarak bu genlerin kardiyomiyopati (kalp yetmezliğine neden olan kalp kası bozukluğu) oluşumundaki etkilerini inceledi.
Bilim insanları, embriyonun kalbinin geliÅŸmesinde önemli bir rol oynayan Six1 ve ihtiyaç kalmadığında genlerin “kapanmasını” saÄŸlayan Ezh2 genleri izlendi. AraÅŸtırma sonucunda, genlerin doÄŸru zamanda “kapanmasının”, normal kalp geliÅŸiminde hayati bir rol oynadığı belirlendi.
Dr. Paul Delgado-Olguin, “Six1 geninin normalden uzun bir süre aktif kalmasının, diÄŸer genleri de etkilediÄŸini ve bunun da kalbin oluÅŸumunda bozukluklara neden olduÄŸunu” kaydetti.
Uzmanlar bu araştırmanın, doğuştan gelen kalp hastalıklarının tespitinde ve tedavisinde önemli bir adım olduğunu belirtiyor.
Kaynak :www.veteknoloji.com
No Responses to “Kalp hastalıkları çözülüyor!”